Darüber hinaus versucht die FDA, die öffentliche Gesundheit zu verbessern, indem sie ihre Schlagkraft und Ressourcen nutzt, um medizinische Innovationen zu beschleunigen und Informationen für die Öffentlichkeit zu veröffentlichen, die ihre Meinungen über und genaue, wissenschaftlich basierte Informationen rund um Medikamente und Lebensmittel beziehen.
Was die FDA regelt
- Sicherheit aller Lebensmittelprodukte
- Lebensmittelkennzeichnung
- In Flaschen abgefülltes Wasser
- Lebensmittelzusatzstoffe
- Säuglingsnahrung
- Nahrungsergänzungsmittel
- Menschliche Drogen
- Produktzulassungen
- OTC- und verschreibungspflichtige Arzneimittelkennzeichnung
- Arzneimittelherstellungsstandards
- Medizinische Geräte von einfach bis komplex, sprich Zungenspatel bis Schrittmacher.
- Premarket-Zulassung von neuen Medizinprodukten
- Herstellungs- und Leistungsstandards von Medizinprodukten
- Berichte über Gerätefehlfunktionen und schwerwiegende Nebenwirkungen
- Elektronische Produkte, die Strahlung abgeben, wie Mikrowellenherde und Röntgengeräte
- Ultraschall-Therapiegeräte, Quecksilberdampflampen und Sonnenlampen
- Mammographie-Einrichtungen
- Kosmetische Sicherheit und Kennzeichnung
- Tierarzneimittel einschließlich Futtermittel, Tiernahrung und Tierarzneimittel und -geräte
- Tabak produkte
Die FDA regelt nicht
- Werbung für Produkte, die keine verschreibungspflichtigen Medikamente, Medizinprodukte oder Tabakprodukte sind
- Alkoholische Getränke
- Konsumgüter wie Farbe, kindersichere Verpackungen, Babyspielzeug und Haushaltsgeräte, sofern das Produkt keine Strahlung abgibt
- Illegale Drogen wie Heroin und Marihuana
- Krankenversicherung
- Restaurants und Lebensmittelgeschäfte
- Impfstoffe für infektiöse Tierkrankheiten
Wenn die FDA und National Organic Program (NOP) Cross Paths
Oft taucht die FDA auf, wenn man über organische Stoffe diskutiert, und das kann verwirrend sein, denn die FDA reguliert nicht nur die biologische Zertifizierung oder Kennzeichnung, sie sind auch keine großen organischen Unterstützer. In der Tat geben sie auf ihrer Website (in zahlreichen Bereichen) deutlich an, dass Bio-Produkte nicht besser oder sicherer sind als andere Produkte.
In den meisten Fällen, wenn die FDA und NOP Cross-Wege, hat es mit organischen Körperpflege, Kosmetika und andere Körperpflegeprodukte zu tun, die als organisch markiert werden können, weil die FDA Kosmetika regulieren. Das heißt, die FDA reguliert Kosmetika unter der Aufsicht des Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD & C Act) und des Fair Packaging and Labelling Act (FPLA), die nicht unter NOP-Richtlinien oder -Standards stehen . FD & C Act und FPLA definieren nicht den Begriff "organisch", so auch nicht die FDA.
Wenn ein Kosmetikum als biologisch gekennzeichnet ist und somit von NOP reguliert wird, unterliegt es noch allen kosmetischen Gesetzen und Vorschriften, die von der FDA durchgesetzt werden. Das bedeutet, dass jedes kosmetische Produkt, das mit Bio-Claims gekennzeichnet ist, sowohl den NOP-Bio-Zertifizierungsregeln als auch den FDA-Vorschriften für die Kennzeichnung und den Sicherheitsanforderungen für Kosmetika entsprechen muss.
Ein weiterer Bereich der Verwirrung in Bezug auf FDA vs. NOP ist Essen. Die FDA regelt in der Tat die Lebensmittelsicherheit und verschiedene Fleischsorten (zum Beispiel Wildfleisch wie Wild, Strauß und Schlange). Die FDA reguliert jedoch keine grundlegenden Fleischprodukte, die vom US-Landwirtschaftsministerium oder biologischen Tierprodukten reguliert werden, die vom US-Landwirtschaftsministerium und dem NOP duell reguliert werden.
Die FDA reguliert auch keine Bio-Lebensmittelkennzeichnungsprobleme , obwohl sie andere Lebensmittelkennzeichnungsprobleme regeln, so dass alle Lebensmittelprodukte, die mit Bio-Zertifikaten gekennzeichnet sind, sowohl den USDA-Biovorschriften als auch den FDA-Lebensmittelkennzeichnungsvorschriften entsprechen müssen.